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易聘宝ERecruiting2018-06-20 08:39:11



有意者可投递简历至:

zoeyzhao@sipyun.com


上 海 职 位

【公司简介】
外资CRO公司,以新药研发为主导,中国总部在北京,目前上海分公司规模230多名员工,拥有国际化标准实验室,员工发展平台广阔。


【职位一】体外肿瘤研究员

岗位职责:
1.完成日常细胞培养,细胞药筛assay等实验。
2.完成RNAseq前期文库构建,协助搭建RNAseq平台。
3.除上述工作外,该岗位可以提供动物等体内技能training。
4.完成主管分配的其他工作。
任职要求:
1.熟练掌握多种细胞培养,有细胞药物筛选assay的优先。有肿瘤细胞实验(细胞周期检测,细胞侵袭,细胞划痕)等实验技能的是加分项。
2.做过RNAseq,熟练掌握RNA抽提, PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳等分子生物学实验优先。
3.能同时具备1&2 技能优先选择。其次选择偏向任何一种技能的均可。
4.本科生&研究生均可,1-2年工作经验优先;掌握以上技能的应届毕业生也可。
5.人品端正,有责任心,有上进心,好学,能够独立完成相关实验分享微信邮件。


【职位二】有机合成研究员
岗位职责:

1.按照项目计划开展实验,并按照公司要求完成实验记录和项目报告。
2.掌握实验室常用的化合物分离提纯技术,能够独立地设计和进行多步有机合成反应。
3.独立完成文献的查阅和图谱解析。
4.在规定的时间内提交化合物。
5.良好的实验操作能力,掌握实验设备的日常维护。

任职要求:
1.硕士学历或本科两年以上工作经验者,有机化学或药物化学等相关化学专业。
2.有实验室工作经验,能独立进行多步有机合成。
3.有上进心、责任心,具有团队合作精神。
4.有独自解决问题能力。


【职位三】QA专员
岗位职责:

1.负责对质量管理体系相关文件及记录的控制管理。
2.对质量管理体系的运行进行监督和改进。
3.负责对产品批生产纪律审核与评价。
4.负责生产现场检查。
5.负责编制验证计划,并组织、协调、落实。
任职要求:
1.药学、化学、化工等相关专业本科以上学历。
2.具有2年以上制药、药品研发企业本质岗位实际工作经验。
3.具备药品生产质量管理所需专业知识,有自己的理解。
4.对质量管理和运作有一定的了解,熟悉本行业质量检验和质量监控的相关标准。
5.熟悉工艺、具有生产现场管理经验。


【公司简介】
集团作为中国的国际教育旗舰机构,32年来致力于打造一个真正全球化的高品质教育服务平台,国际K12事业部,包括幼小部学树堂(Scholar Tree)和初高中部NP(New Pathway)两部分。初高中部NP(New Pathway)面向初、高中学生提供英语语言艺术、学科同步辅导、升学备考等课程,目标是在未来十年运营10所高标准的国际学校。


【岗位名称】
校长/区域校长/城市运营总

岗位职责:
1.负责一家或一个区域内(或整个城市)所有培训中心整体运营管理(掌管从选址、装修、团队组建开始,直至校区全面运营所有事务)。
2.依据公司下达的任务,制定并完成中心业绩目标。
3.帮助、指导中心各团队成员提升工作绩效,完成所在中心的教学、销售、客户服务等工作任务。
4.负责收集市场及竞争对手动态,并提出解决方案。
5.主动制定并不断完善产品策略和销售策略。
6.负责与各合作伙伴及有关部门建立、维持良好合作关系,确保业务正常运作。
任职要求:
1.本科以上学历,至少5年以上国际少儿英语工作经验,手下单家中心销售额在1000万以上。
2.具有系统的管理思路,具备较强的推动力和执行力。
3.具有良好的综合素质,逻辑思维清晰,良好的语言表达能力和团队感召力。
4.具备成就动机,较强的抗压能力。



苏 州 职 位

【公司简介】
集团是一间专门从事中外合作办学的教育机构,为企业管理人员培训提供定制课程,具备了很强的课程开发、项目咨询、教学组织实施的能力。


【工作地点】
苏州工业园区独墅湖高教区林泉街


【职位一】客户经理
岗位职责:

1.搜集新客户的资料并进行沟通。
2.通过电话与客户进行有效沟通了解客户需求, 寻找销售机会并完成销售业绩。
3.维护老客户的业务,挖掘客户的最大潜力。
4.定期与合作客户进行沟通,建立良好的长期合作关系。
5.搜集市场信息及行业动态,撰写市场及客户分析报告。
任职要求:
1.2年以上工作经验;本科及以上学历,市场营销等相关专业优先考虑。
2.具有较强的责任心,品性优秀、吃苦耐劳、抗压力强。
3.沟通表达能力及团队协作能力强,热爱市场销售工作,工作激情高。
4.具有良好的英语读写能力,英语四级及以上,精通word、excel等办公软件。


【职位二】项目顾问
岗位职责:

1.统筹协调培训方案中的课程、公务活动,并根据特殊情况灵活调配培训安排使得培训效果最大化。
2.优化培训方案中的各项安排,包括时间和内容上的更改和调配。
3.积极配合总部处理解决本部门及公司的相关工作。
4.关注国内外时事政治、产业经济、城市规划发展动向等与培训需求相关的行业信息,开发并维护相关的各项资源。
任职要求:
1.本科及以上学历(具备相关经验优先)。
2.较强的组织协调能力、沟通能力、执行力、业务敏感度和扩散性,能够独立解决问题。
3.工作认真踏实、细致细心。
4.很强的责任心和敬业精神;优秀的团队协作精神,拥有面对高强度工作时乐观积极的工作态度和出色的处理能力。
5.能熟练使用office办公软件(如Word、PPT、Excel等)。
6.能适应弹性制加班及差旅。


【职位三】行政专员
岗位职责:

1.负责员工入职离职,培训,考勤,福利。

2.负责办公用品,礼品,电脑,打印机,课室设备等固定资产,办公环境,印刷品,仓库等。

3.负责客户酒店及会议室预定、用车等安排。
任职要求:
1.本科及以上学历,具有1年以上工作经验。
2.具有较强的语言沟通表达能力、公文撰写能力。
3.与酒店、车辆租赁公司有谈判合作经验者优先。
4.能适应弹性制加班及偶尔的差旅。
5.具有一定的处理突发事件的能力。


【公司简介】
公司是眼科处方药市场的龙头企业,创立一百余年以来,始终致力于眼科领域产品的研究和开发。


【工作地点】
苏州工业园区


【职位一】生产作业人员(灌装、灭菌)
岗位职责:

1.负责按照SOP的规范要求进行液体灌装、灭菌生产操作。
2.负责生产记录及相关文件的填写。
3.负责车间环境及设备的清洁。
4.异常或偏差的调查分析、报告及其他临时安排工作。
任职要求:
1.医药、机电等相关专业,中专以上学历。
2.矫正视力在1.0以上,无色盲色弱,身体健康,对头孢类抗生素药物无过敏史。
3.从事制药生产相关工作2年以上。
4.液体制剂灌装、灭菌工作经验者优先。
5.较强的学习能力、团队合作和吃苦耐劳的精神,服从管理。


【职位二】CRM系统工程师
岗位职责:

1.负责公司CRM系统实施和技术支持工作。
2.负责ERP应用系统平台升级及系统推广工作。
3.负责集团范围内业务流程调研、方案评定、系统测试等工作。
4.负责系统数据整理及导入工作。
5.负责最终用户的培训工作。
6.负责企业内部相关支持体系的设计、建设及维护工作。
任职要求:
1.本科以上学历,计算机相关专业毕业。
2.至少1年以上用友、NC、ERP系统和CRM系统实施经验。
3.了解制药企业最佳,熟悉制药企业的管理流程者优先。


【职位三】验证专员
岗位职责:

1.负责组织实施公用工程系统(空调、制造用水、洁净气体)、制剂和包装设备及计算机化系统相关的验证工作,并完成相关验证方案、报告。
2.制订公用工程系统、设备及计算机化系统验证的标准操作规程。
3.参与其他的验证活动,如生产工艺验证、清洁验证、无菌工艺验证等。
4.协助上级应对内部或外部的GMP审计、检查。
任职要求:
1.大专或本科及以上学历,药学、化学、生物学或机械相关专业;年龄25-30岁。
2.具备3年以上制药行业验证相关工作经验,熟悉验证流程及法规要求。
3.能独立实施负责的验证活动并完成验证相关文件。
4.良好的协调、沟通及文字表达能力,有较强的责任心、创新意识和团队合作精神。
5.具有FDA、欧盟药品GMP检查认证经验者优先。
6. 能熟练使用各项办公软件;英语能力熟练者优先。


北 京 职 位

【公司简介】
外资CRO公司,以新药研发为主导,中国总部在北京,目前上海分公司规模230多名员工,拥有国际化标准实验室,员工发展平台广阔。


【职位一】有机合成研究员(应届博士可解决北京户口
岗位职责:
进行文献检索和设计特定化合物的合成路线 合成,纯化和有效表征有机化合物,在最小限度的监管下通过对反应条件进行适当修改以克服合成问题,保持所有实验记录准确、清晰、及时、完整。
任职要求:
本科或硕士及以上学历,在有机合成中经验丰富并具有很强的解决问题的能力,有负责感和良好的团队合作精神。


【职位二】QC分析员
岗位职责:

1.具备良好的分析化学,有机化学基础。
2.可以独立进行基本分析方法的开发,分析样品测试和结果报告。
3.熟练使用HPLC,GC,KF水分等仪器,会做基本的仪器维修。
4.能够对原料,中间体和产品进行分析测试和质量控制工作,支持生产的IPC和清洁验证工作。
5.配合主管承受较大压力完成紧急的分析和QC工作。
6.能够很好的和各有关部门合作与沟通。
任职要求:
1.化学或与化学相关专业本科以上学历。
2.具备一年以上分析或质量控制经验。
3.具备刻苦钻研和吃苦耐劳精神,具有良好的沟通能力和团队合作精神。


【职位三】QA验证专员
岗位职责:

1.审核设备预防保养计划及总结,确保按照计划执行及记录符合要求。
2.负责设备清洁确认的放行。
3.负责验证、清洁等相关文件的存档。
4.审核设备确认方案、验证报告。
5.监督设备定期验证情况和设备验证计划的执行情况。
6.起草GMP Lab年度验证总结。
7.确保验证实施中的偏差得到处理,跟踪整改措施。
8.负责害虫控制执行的监督和记录的审核。
9.负责洁净区环境监控的跟踪和相关记录的审核。
10.参与GMP项目管理:负责项目的生产、检验过程监控和记录审查按时进行并填写相关记录。
11.负责GMP产品已印制标签样张的档案管理,原则每个产品一张并有记录。
12.监督、管理产品包装工作及包装完后现场清场工作。
13.对包装过程及包装后清场不符合GMP要求的有权拒绝放行。
14.完成本部门领导安排的其他工作。
任职要求:
1.本科及以上。
2.药学或生物工程相关专业。
3.有经验优先。



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